北京商報訊（記者丁寧）12月14日晚間，君實生物（688180）發布公告稱，公司收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）的通知，EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物（代號：JS212）用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。
公告顯示，JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體（EGFR）和人表皮生長因子受體3（HER3）雙特異性抗體偶聯藥物，主要用于晚期惡性實體瘤的治療。
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